重庆高新区生态环境局建设项目环评审批决定的公告（2024年第76号）

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[ 索引号 ]	1150010700927688XM/2025-00149	[ 发文字号 ]	渝（高新）环准〔2025〕4号文
[ 主题分类 ]	审批许可	[ 体裁分类 ]	行政许可
[ 发布机构 ]	高新区生态环境局	[ 有效性 ]
[ 成文日期 ]	2025-01-17	[ 发布日期 ]	2025-01-17

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[ 发文字号 ]	渝（高新）环准〔2025〕4号文
[ 主题分类 ]	审批许可
[ 体裁分类 ]	行政许可
[ 发布机构 ]	高新区生态环境局
[ 成文日期 ]	2025-01-17
[ 发布日期 ]	2025-01-17

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重庆高新区生态环境局已对以下建设项目环境影响评价文件作出审批决定，现将作出的审批决定予以公告，公告期为2025年1月17日至2025年1月23日（共5个工作日）。

依据《中华人民共和国行政复议法》和《中华人民共和国行政诉讼法》，公民、法人或者其他组织认为公告的建设项目环境影响评价文件审批决定侵犯其合法权益的，可以自公告期限届满之日起六十日内向西部科学城重庆高新区管委会提起行政复议，也可以自公告期限届满之日起六个月内向重庆市九龙坡区人民法院提起行政诉讼。

通讯地址：重庆高新区高新大道6号

邮编：400039

传真：68601388

电子邮箱：gxqsthj@163.com

序号

建设单位

项目名称

建设地点

环评机构

环评类别

建设内容

主要环境影响及措施

非凡（重庆）生物制药有限责任公司

生物药高端制造基地项目—西部（重庆）科学城生物药CDMO先进制造基地（一期）定制化研发及生产服务平台

重庆高新区石板镇

重庆医设源环境技术有限公司

环评报告书（常规审批）

项目建设内容包括抗体制剂车间1（预留）、抗体制剂车间2、基因治疗楼（预留）、办公楼、质检楼、公用工程楼、丙类库、危险品库、污水处理站等。抗体制剂车间2内新建2条3×2000L原液生产线、1条2×500L原液生产线、1条西林瓶灌装制剂生产线、1条预充针灌装生产线，共计5条生产线，形成年产800万支预充针和800万支西林瓶生物制剂的生产能力。项目总投资约50000万元，环保投资约810万元，占总投资的1.62%。

项目主要环境影响包括大气环境、水环境、噪声、固废、土壤环境等。

1.项目称量粉尘经隔离器处理、发酵废气经设备自带高效过滤器处理后通过洁净区空调系统排放，配液废气、研发废气、QC实验室废气、污水处理站及危废贮存库废气采用“碱液喷淋+活性炭吸附”装置处理达标后排放，QC及研发实验室生物气溶胶经生物安全柜自带除菌过滤器处理。锅炉采用低氮燃烧，天然气燃烧尾气达标排放，食堂油烟经油烟净化器处理后达标排放。项目废气处理达标排放对大气环境影响可接受。

2.项目废水主要包括工艺废水、研发实验废水、QC实验室废水、生产设备清洗废水、纯水制备系统排水、注射用水制备系统排水、蒸汽冷凝水、锅炉软水制备系统排水、循环冷却系统排水、地坪清洗水、碱液喷淋塔废水、洗衣废水、食堂含油废水、生活污水。项目设置活性废水、生产废水、生活污水、雨水4个排水系统，废水自行处理达标后排入白含污水处理厂进一步处理排入梁滩河。废水处理达标排放对水环境影响可接受。

3.项目采取减振、消声和吸声等噪声防治措施后，对声环境影响可接受。

4.项目固体废物主要包括危险废物、一般工业固废、生活垃圾和餐厨垃圾，各类固废分类收集妥善处置，对外环境影响可接受。

5.项目厂区采取分区防渗措施，污水、物料输送管道采用“可视化”，开展地下水水质跟踪监测，建立应急响应预案，发现问题及时采取措施控制污染源、切断污染途径，对土壤和地下水环境影响可接受。

6.项目环境风险潜势为I级，实验室的生物安全级别为BSL-2，企业认真落实各项风险防范措施后，环境风险及生物安全风险可接受。

附件：生物药高端制造基地项目—西部（重庆）科学城生物药CDMO先进制造基地（一期）定制化研发及生产服务平台项目环境影响评价文件批准书

重庆高新区生态环境局

2025年1月17日

附件下载：

生物药高端制造基地项目—西部（重庆）科学城生物药CDMO先进制造基地（一期）定制化研发及生产服务平台项目环境影响评价文件批准书.doc
重庆高新区生态环境局建设项目环评审批决定的公告（2024年第76号）.doc

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